ONILAQ 5% SMALTO MED UNGHIE 1FL 2,5ML+LIMET+TAMP DET
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35,90âŹ
- IVA esclusa: 32,64âŹ
- Produttore: GALDERMA ITALIA SpA
- Disponibilità: disponibile
- Codice prodotto: 041906037
ONILAQ 5% smalto medicato per unghie contiene 5% p/v (50 mg/ml) di amorolfina come amorolfina cloridrato Per lâelenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
EccipientiCopolimero dellâacido metacrilico tipo A (EUDRAGIT RL100),Triacetina Butile acetato Etile acetato Alcool etilico assoluto.
Indicazioni terapeuticheTrattamento delle onicomicosi subungueali distali e laterali, di lieve entitĂ causate da dermatofiti, lieviti e muffe che coinvolgono non piĂč di due unghie del soggetto adulto.
Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilitĂ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
PosologiaPosologia Applicare ONILAQ sulle unghie affette una volta alla settimana. Modo di somministrazione Effettuare l'applicazione dello smalto osservando attentamente le seguenti raccomandazioni: A. Prima di iniziare il primo trattamento con ONILAQ, pulire accuratamente le unghie. Eliminare eventuali strati di smalto precedentemente applicato con un solvente per unghie; poi, con una limetta per unghie, limare la superficie dellâunghia (in particolare la superficie dellâunghia affetta) il piĂč accuratamente possibile. Prestare attenzione a non limare lâarea cutanea peri-ungueale. B. La superficie dellâunghia deve essere pulita e sgrassata utilizzando uno dei tamponi detergenti (in dotazione). C. Con uno degli applicatori in dotazione (riutilizzabili) applicare lo smalto su tutta la superficie dell'unghia. Tra unâapplicazione sullâunghia e lâaltra pulire lâapplicatore con il tampone detergente in dotazione, in modo da evitare di contaminare lo smalto medicato per unghie. Non strofinare lâapplicatore sul bordo del flacone stesso. D. Per evitare di contaminare lo smalto, lâapplicatore deve essere accuratamente pulito con uno dei tamponi detergente forniti, dopo ogni applicazione, prima di procedere con il trattamento di unâaltra unghia. E. Se lo smalto viene a contatto con la parte esterna del tappo, pulire con un tampone detergente in dotazione per evitare il contatto con la cute. F. Tenere il flacone ben chiuso. Ripetere il procedimento per ognuna delle unghie affette. Dopo ogni applicazione di ONILAQ, Ăš importante lavare le mani. Se lâapplicazione avviene sulle unghie delle mani, attendere che lo smalto sia completamento asciutto prima di procedere al lavaggio. Il trattamento deve essere continuato senza interruzioni fino a quando l'unghia si Ăš rigenerata e le aree colpite sono finalmente guarite. In generale, la durata del trattamento Ăš di 6 mesi per le unghie delle mani e 9 mesi per le unghie dei piedi (la durata dipende essenzialmente dallâintensitĂ , dalla localizzazione, dalla velocitĂ di crescita dellâunghia e dallâestensione dellâinfezione). Dopo un trattamento di 3 mesi senza risultati, consultare il medico. Istruzioni speciali: âą Le limette utilizzate per unghie malate non devono essere utilizzate per le unghie sane. âą Prima di ogni nuova applicazione, rimuovere ogni residuo di smalto, limare le unghie colpite, se necessario, e poi pulirle sempre con un tampone detergente.
ConservazioneTenere il flacone lontano da fonti di calore. Chiudere il flacone avvitando a fondo dopo lâuso.
AvvertenzeAvvertenze speciali: Onilaq non deve essere applicato sulla cute intorno allâunghia. Evitare ogni contatto di ONILAQ con occhi, orecchie o mucose. A causa della mancanza di esperienza clinica ad oggi, i bambini non devono essere trattati con Onilaq. La cura deve essere stabilita dal medico nel caso di pazienti affetti da malattie vascolari periferiche, diabete, malattie del sistema immunitario, come pure in pazienti con distrofia ungueale o unghie gravemente danneggiate (con lesioni superiori a due terzi della lamina ungueale). In questi casi, deve essere prevista una terapia sistemica. Pazienti con storia pregressa di lesioni, condizioni cutanee quali psoriasi o altra condizione cronica della cute, edema, disturbi respiratori (Sindrome delle unghie gialle), unghie doloranti, unghie distorte/deformate o altri sintomi devono rivolgersi al medico prima di iniziare il trattamento. Durante il trattamento con amorolfina non devono essere utilizzati smalti cosmetici o unghie artificiali. In caso di utilizzo di solventi organici, Ăš bene indossare guanti impermeabili per non rimuovere lo strato di amorolfina smalto medicato per unghie. Dopo lâuso di questo prodotto potrebbe verificarsi una reazione allergica sistemica o locale. In questo caso, interrompere immediatamente lâapplicazione del prodotto e consultare un medico. Rimuovere accuratamente il prodotto utilizzando un solvente per unghie. Il prodotto non deve essere riapplicato. Precauzioni di impiego: In assenza di dati clinici, lâuso di ONILAQ non Ăš raccomandato in pazienti al di sotto dei 18 anni.
InterazioniI dati attualmente disponibili non evidenziano lâesistenza di interazioni clinicamente rilevanti.
Effetti indesideratiClassificazione degli Organi | Frequenza | Reazione Avversa |
Disordini del sistema immunitario | Non nota* | IpersensibilitĂ (reazione allergica sistemica |
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | Raro (â„ 1/10.000, < 1/1.000) | Disturbi ungueali, decolorazione dellâunghia, onicoclasia (rottura ungueale), onicoressi (fragilitĂ ungueale) |
Molto raro (< 1/10.000) | Sensazione di bruciore cutaneo | |
Non nota* | Eritema*, prurito*, dermatite da contatto*, orticaria*, vesciche* |
A seguito della somministrazione topica di ONILAQ non sono attese reazioni sistemiche da sovradosaggio. In caso di ingestione accidentale, devono essere prese appropriate misure per il trattamento dei sintomi.
Gravidanza e allattamentoLâesperienza clinica relativa allâutilizzo di amorolfina durante la gravidanza e/o lâallattamento Ăš limitata. Sono stati riportati solo pochi casi di esposizione allâuso topico di amorolfina in donne in gravidanza durante il periodo post-autorizzativo, pertanto il rischio potenziale non Ăš noto. Studi condotti in animali hanno mostrato una tossicitĂ riproduttiva a dosi orali elevate (vedere paragrafo 5.3); non Ăš noto se lâamorolfina Ăš escreta nel latte materno. Lâamorolfina non deve essere usata durante la gravidanza e/o lâallattamento a meno che non sia chiaramente necessario.