FOILLE INSETTI 0,5% CREMA TUBO 15G
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11,20âŹ
- IVA esclusa: 10,18âŹ
- Produttore: VEMEDIA PHARMA S.R.L
- Disponibilità: disponibile
- Codice prodotto: 020051037
100 g di crema contengono: Principio attivo: idrocortisone 0,5 g Eccipienti con effetti noti: alcool cetilico, alcool stearilico, lanolina. Per lâelenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
EccipientiAlcool isopropilico, alcool cetilico, alcool stearilico, lanolina, macrogol 1000 stearato, macrogol 4000 stearato, macrogol 6000 stearato, aroma mandorle amare e acqua depurata.
Indicazioni terapeutichePunture dâinsetti, pruriti, eritemi ed eczemi.
Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilitĂ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Lâuso dellâidrocortisone Ăš controindicato nel caso di affezioni virali, batteriche e fungine.
PosologiaFrizionando leggermente, spalmare la crema sulla parte interessata in strato sottile, due volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.
ConservazioneConservare a temperatura inferiore a 25°C.
AvvertenzeFOILLE INSETTI deve essere impiegato solo per uso esterno. Non applicare sulle mucose. Evitare il contatto con gli occhi. Nei bambini di etĂ inferiore a 2 anni FOILLE INSETTI deve essere usato solo dopo aver consultato il medico e aver valutato con lui il rapporto rischio/beneficio nel proprio caso. Ă buona norma evitare un uso prolungato di FOILLE INSETTI, in particolare su ampie superfici. Lâuso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puĂČ dare origine a fenomeni dâirritazione o di sensibilizzazione. In tale caso, Ăš necessario interrompere il trattamento e consultare il medico al fine di istituire unâidonea terapia. Qualora comparisse irritazione cutanea Ăš necessario sospendere il trattamento. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Si sono verificati casi di crisi di feocromocitoma, che possono essere fatali, dopo somministrazione di corticosteroidi. I corticosteroidi devono essere somministrati a pazienti con sospetto o accertato feocromocitoma, solo dopo una adeguata valutazione del rischio/beneficio. Disturbi visivi Con lâuso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, Ăš necessario considerare il rinvio ad un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo lâuso di corticosteroidi sistemici e topici. Foille Insetti contiene alcool cetilico, alcool stearilico e lanolina che possono causare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatite da contatto).
InterazioniNessuna nota.
Effetti indesideratiCome per tutti i preparati per uso topico Ăš possibile che si verifichino reazioni locali di sensibilizzazione. In linea generale, lâapplicazione topica di corticosteroidi non determina evidenze cliniche di assorbimento sistemico. Quando applicato su superfici estese, o per periodi prolungati di tempo, o su cute non integra, o in caso di bendaggio occlusivo, lâidrocortisone puĂČ essere assorbito in quantitĂ sufficienti a determinare effetti sistemici. Effetti indesiderati dovuti ai Corticosteroidi La frequenza degli effetti indesiderati Ăš classificata come segue: molto comune (â„1/10); comune (â„1/100, <1/10); non comune (â„ 1/1.000, <1/100); raro (â„1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000) e non nota (la frequenza non puĂČ essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie endocrine Non nota: crisi di feocromocitoma (vedere paragrafo 4.4). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Non nota: orticaria. Patologie dellâocchio Non nota: visione offuscata, corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), (vedere paragrafo 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo lâautorizzazione del medicinale Ăš importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari Ăš richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione allâindirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/comesegnalare-una-sospetta-reazione-avversa.
SovradosaggioNon sono noti sintomi da riferirsi a sovradosaggio del farmaco.
Gravidanza e allattamentoDa usare sotto il diretto controllo del medico.