SEKI 3,54MG/ML SCIROPPO 1 FL 200ML
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11,40âŹ
- IVA esclusa: 10,36âŹ
- Produttore: ZAMBON ITALIA Srl
- Disponibilità: disponibile
- Codice prodotto: 024427041
SEKI 3,54 mg/ml sciroppo 100 ml contengono: principio attivo: cloperastina fendizoato 354 mg pari a cloperastina 180 mg eccipienti con effetti noti: saccarosio, paraidrossibenzoati Per lâelenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
EccipientiSEKI 3,54 mg/ml sciroppo cellulosa microcristallina, carmellosa sodica, poliossilâ40âstearato, saccarosio, metilâparaâidrossibenzoato, propilâparaâidrossibenzoato, essenza banana, acqua depurata.
Indicazioni terapeuticheSedativo della tosse.
Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilitĂ al principio attivo e ad uno qualsiasi degli eccipienti.
PosologiaDose giornaliera: ADULTI: 2 bicchierini (tacca "Adulti" del dosatore incluso nella confezione; una tacca "Adulti" corrisponde a 7,5 ml di sciroppo) la sera al momento di coricarsi; un bicchierino il mattino, un bicchierino il pomeriggio. BAMBINI: Dopo i due anni: due bicchierini (tacca "Bambini" del dosatore incluso nella confezione; una tacca "Bambini" corrisponde a 3,75 ml di sciroppo) la sera prima del riposo notturno; un bicchierino il mattino, un bicchierino il pomeriggio.
ConservazioneConservare a temperatura non superiore a 30°C.
AvvertenzeInformazioni importanti su alcuni eccipienti Saccarosio Lo sciroppo contiene 450 mg di saccarosio per ml I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosioâgalattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Nel caso di soggetti diabetici o che seguono regimi dietetici ipocalorici Ăš da tener presente che il preparato contiene zucchero. Lo sciroppo contiene inoltre paraidrossibenzoati (E218 ed E216) che possono provocare reazioni allergiche anche di tipo ritardato.
InterazioniNon sono stati condotti studi dâinterazione sullâuomo. Non Ăš raccomandato, sia in pazienti adulti che in bambini, lâuso concomitante di Seki con: â alcool â antistaminici â anticolinergici â sedativi Non Ăš noto se in etĂ pediatrica lâentitĂ delle interazioni sopra riportate sia simile a quella in etĂ adulta. Non esistono informazioni in merito ad eventuali interazioni del farmaco con i test di laboratorio. Non sono disponibili informazioni in merito allâinterazione della cloperastina con gli alimenti, pertanto non se ne raccomanda lâassunzione durante i pasti.
Effetti indesideratiSi riporta di seguito una tabella relativa alla frequenza degli effetti indesiderati: Frequenza: molto comune (â„ 1/10); comune (â„ 1/100, < 1/10); non comune (â„ 1/1000, < 1/100); raro (â„ 1/10000, < 1/1000); molto raro (< 1/10000), non noto (la frequenza non puĂČ essere definita sulla base dei dati disponibili). Allâinterno di ciascun gruppo di frequenza gli effetti indesiderati sono presentati in ordine decrescente di gravitĂ .
Classificazione organoâsistemica | Reazioni avverse | |||
Poco comune (â„1/1.000; <1/100) | Raro (â„1/10.000; <1/1.000) | Molto raro (<1/10.000) | Non noto | |
Disturbi del sistema immunitario | Â | Â | Â | Reazione anafilattica/ anafilattoide |
Patologie del sistema nervoso | Sonnolenza, bocca secca | Â | Â | Â |
Patologie della pelle e del tessuto sottocutaneo | Â | Â | Â | Orticaria |
Adulti Nessun caso di savradosaggio Ăš stato riportato in adulti trattati con Seki. Bambini Ă stato riportato un caso di sovradosaggio in un bambino che ha assunto una dose di 40 ml di Seki sciroppo. Non sono state riportate reazioni avverse associate. Il paziente Ăš stato trattato con due cucchiai di carbone attivo. Trattamento del sovradosaggio Il lavaggio gastrico Ăš utile se praticato entro breve tempo dallâingestione del farmaco. Il paziente deve essere mantenuto tranquillo per ridurre al minimo ogni segno di sovreccitazione centrale: in questo caso lâimpiego di benzodiazepine puĂČ essere utile.
Gravidanza e allattamentoGravidanza Non sono disponibili informazioni in merito allâuso di Seki in gravidanza. Sebbene gli studi di tossicitĂ effettuati durante la gravidanza negli animali non abbiano evidenziato attivitĂ teratogenica e fetoâtossicitĂ , Ăš buona norma prudenziale non assumere il farmaco nei primi mesi della gravidanza e nellâulteriore periodo solo in caso di effettiva necessitĂ sotto il diretto controllo del medico. Allattamento Non Ăš noto se il medicinale e/o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno; poichĂ© non puĂČ essere escluso il rischio per il lattante, Seki non deve essere usato durante lâallattamento.