SEKI 35,4MG/ML GTT SOSP 1FL 25ML
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9,10âŹ
- IVA esclusa: 8,27âŹ
- Produttore: ZAMBON ITALIA Srl
- Disponibilità: Out Of Stock
- Codice prodotto: 024427054
SEKI 10 mg compresse rivestite Una compressa contiene: principio attivo: cloperastina cloridrato mg 10; eccipiente con effetto noto: saccarosio SEKI 35,4 mg/ml gocce orali, sospensione 100 ml contengono: principio attivo: cloperastina fendizoato 3,54 g pari a cloperastina 1,8 g; eccipienti con effetti noti: saccarosio, paraidrossibenzoati 1 goccia (equivalente a 0,05 ml) contiene 1,8 mg di cloperastina fendizoato pari a 0,9 mg di cloperastina SEKI bambini 4,4 mg compresse masticabili Una compressa contiene: principio attivo: cloperastina fendizoato mg 4,4; eccipiente con effetto noto: saccarosio Per lâelenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
EccipientiSEKI 10 mg compresse rivestite cellulosa microcristallina, silice, talco, magnesio stearato, ipromellosa, povidone, macrogol 4000, saccarosio, magnesio carbonato, titanio diossido, eritrosina (E127). SEKI 35,4 mg/ml gocce orali, sospensione poliossietilene stearato, silice, metilâparaâidrossibenzoato, saccarosio, aroma banana, acqua depurata. SEKI bambini 4,4 mg compresse masticabili saccarosio, mannitolo, cellulosa microcristallina, amido, metilcellulosa, magnesio stearato, talco, essenza di fragola.
Indicazioni terapeuticheSedativo della tosse.
Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilitĂ al principio attivo e ad uno qualsiasi degli eccipienti.
PosologiaDose giornaliera: ADULTI: Compresse rivestite: 2 compresse la sera al momento di coricarsi; 1 compressa al mattino, 1 compressa il pomeriggio, preferibilmente fra i pasti. Gocce: 30 gocce la sera prima di coricarsi, 15 gocce il mattino, 15 gocce il pomeriggio. BAMBINI: Compresse masticabili: fino ai 7 anni: 2 compresse la sera al momento di coricarsi; una compressa il mattino; una compressa il pomeriggio. Dopo i 7 anni: 4â6 compresse la sera al momento di coricarsi; 2â3 compresse il mattino; 2â3 compresse il pomeriggio. Gocce: 14 gocce la sera prima di coricarsi, 8 gocce il mattino, 8 gocce il pomeriggio. Al di sotto dei due anni: dosi proporzionalmente minori.
ConservazioneGocce e compresse masticabili: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Compresse rivestite: conservare a temperatura non superiore a 25°C.
AvvertenzeInformazioni importanti su alcuni eccipienti Saccarosio âą le compresse contengono 48 mg di saccarosio per dose âą le compresse masticabili contengono circa 36,8 mg di saccarosio per dose âą le gocce contengono circa 140 mg di saccarosio per ml I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosioâgalattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Nel caso di soggetti diabetici o che seguono regimi dietetici ipocalorici Ăš da tener presente che il preparato contiene zucchero. Le gocce contengono inoltre paraidrossibenzoati (E218 ed E216) che possono provocare reazioni allergiche anche di tipo ritardato.
InterazioniNon sono stati condotti studi dâinterazione sullâuomo. Non Ăš raccomandato, sia in pazienti adulti che in bambini, lâuso concomitante di Seki con: âą alcool âą antistaminici âą anticolinergici âą sedativi Non Ăš noto se in etĂ pediatrica lâentitĂ delle interazioni sopra riportate sia simile a quella in etĂ adulta. Non esistono informazioni in merito ad eventuali interazioni del farmaco con i test di laboratorio. Non sono disponibili informazioni in merito allâinterazione della cloperastina con gli alimenti, pertanto non se ne raccomanda lâassunzione durante i pasti.
Effetti indesideratiSi riporta di seguito una tabella relativa alla frequenza degli effetti indesiderati: Frequenza: molto comune (â„ 1/10); comune (â„ 1/100, < 1/10); non comune (â„ 1/1000, < 1/100); raro (â„ 1/10000, < 1/1000);molto raro (< 1/10000), non noto (la frequenza non puĂČ essere definita sulla base dei dati disponibili). Allâinterno di ciascun gruppo di frequenza gli effetti indesiderati sono presentati in ordine decrescente di gravitĂ .
Classificazione organoâsistemica | Reazioni avverse | |||
Poco comune (â„1/1.000; <1/100) | Raro (â„1/10.000; <1/1.000) | Molto raro (<1/10.000) | Non noto | |
Disturbi del sistema immunitario | Â | Â | Â | Reazione anafilattica/ anafilattoide |
Patologie del sistema nervoso | Sonnolenza, bocca secca | Â | Â | Â |
Patologie della pelle e del tessuto sottocutaneo | Â | Â | Â | Orticaria |
Adulti Nessun caso di savradosaggio Ăš stato riportato in adulti trattati con Seki. Bambini Eâ stato riportato un caso di sovradosaggio in un bambino che ha assunto una dose di 40 ml di Seki sciroppo. Non sono state riportate reazioni avverse associate. Il paziente Ăš stato trattato con due cucchiai di carbone attivo. Trattamento del sovradosaggio Il lavaggio gastrico Ăš utile se praticato entro breve tempo dallâingestione del farmaco. Il paziente deve essere mantenuto tranquillo per ridurre al minimo ogni segno di sovreccitazione centrale: in questo caso lâimpiego di benzodiazepine puĂČ essere utile.
Gravidanza e allattamentoGravidanza Non sono disponibili informazioni in merito allâuso di Seki in gravidanza. Sebbene gli studi di tossicitĂ effettuati durante la gravidanza negli animali non abbiano evidenziato attivitĂ teratogenica e fetoâtossicitĂ , Ăš buona norma prudenziale non assumere il farmaco nei primi mesi della gravidanza e nellâulteriore periodo solo in caso di effettiva necessitĂ sotto il diretto controllo del medico. Allattamento Non Ăš noto se il medicinale e/o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno; poichĂ© non puĂČ essere escluso il rischio per il lattante, Seki non deve essere usato durante lâallattamento.