EURAX 10% 20G CREMA
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10,50âŹ
- IVA esclusa: 9,55âŹ
- Produttore: HALEON ITALY srl
- Disponibilità: Out Of Stock
- Codice prodotto: 001578018
100 g di crema contengono â Principio attivo: crotamitone 10 g. Eccipienti con effetto noto: alcool cetostearilico, glicole propilenico. Per lâelenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
EccipientiGlicerolo monostearato 40â55; glicole propilenico; isopropile miristato; poliossil 40 stearato; alcool cetostearilico; paraffina liquida; acqua depurata.
Indicazioni terapeutichePruriti banali senza modificazioni evidenti della cute: prurito anale, vulvare; punture di insetti, orticaria, pruriti di origine allergica. In caso di infestazione della pelle dovuta allâacaro della scabbia, il preparato puĂČ essere utilizzato come acaricida.
Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilitĂ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Tutte le dermatosi recenti accompagnate da irritazione, da essudazione e, in genere, le affezioni cutanee che richiedono un trattamento umido (impacchi).
PosologiaPer uso cutaneo. Prurito : Eurax va applicato 2â3 volte al giorno nelle zone pruriginose frizionando leggermente. Eurax Ăš una crema che penetra facilmente nella cute, non untuosa e che non macchia la biancheria. Il trattamento va effettuato fino a scomparsa del prurito, anche nei casi refrattari che richiedono trattamenti prolungati, poichĂ© lâEurax Ăš ben tollerato. Se il prurito persiste dopo 5 giorni di trattamento, si consiglia di consultare il medico. Scabbia : dopo un bagno caldo ed a pelle asciutta, applicare Eurax sullâintera superficie corporea, ad eccezione del viso e del cuoio capelluto, frizionando leggermente, 1 volta al giorno, preferibilmente la sera. La crema va applicata particolarmente nelle zone di predilezione dellâacaro: spazi interdigitali, polsi, ascelle, organi genitali. Il trattamento va proseguito per un periodo di 3â5 giorni a seconda del risultato terapeutico. Cambiare la biancheria del letto e la biancheria intima. Dopo completamento del trattamento, si deve fare un bagno per lavare il corpo. Nei bambini sotto i 3 anni di etĂ , come antiscabbia, Eurax deve essere utilizzato con cautela e solo sotto controllo medico.
ConservazioneNon conservare a temperatura superiore ai 30°C.
Avvertenzeâą Eurax crema Ăš solo per uso esterno âą Eurax non deve essere usato sulla mucosa orale o intorno agli occhi poichĂ© il contatto con le palpebre puĂČ dare origine ad infiammazione congiuntivale. In caso di contatto accidentale con gli occhi o con la mucosa orale sciacquare accuratamente con acqua corrente. âą Eurax non deve essere applicato in presenza di ferite con essudato, eczema acuto, cute lacerata, o cute molto infiammata. In presenza di scabbia eczematosa, lâeczema dovrebbe essere trattato prima della scabbia. âą Informazioni importanti su alcuni eccipienti: â questo medicinale contiene glicole propilenico che puĂČ causare irritazione cutanea; â questo medicinale contiene alcool cetostearilico che puĂČ causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto).
InterazioniNon sono stati effettuati studi di interazione.
Effetti indesideratiRiassunto del profilo di sicurezza La reazione avversa piĂč comunemente riportata durante il trattamento Ăš il prurito. Raramente possono comparire dermatite da contatto e reazioni di ipersensibilitĂ come rash, eczema, eritema, irritazione cutanea e angioedema. Elenco tabulato delle reazioni avverse Le reazioni avverse sono elencate di seguito mediante la classificazione per sistemi organi e frequenza. Le frequenze sono definitive come: molto comune (â„1/10), comune (â„1/100 a < 1/10), non comune (â„ 1/1.000 a < 1/100), raro (â„ 1/10.000 a < 1/1.000), molto raro (<1/10.000) o non nota (non puĂČ essere definita sulla base dei dati disponibili). Allâinterno di ciascuna classe di frequenza gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravitĂ . Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Non comune: prurito Raro: dermatite da contatto, ipersensibilitĂ (come rash, eczema, eritema, irritazione cutanea, angioedema) Il trattamento deve essere interrotto se si verifica una grave irritazione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo lâautorizzazione del medicinale Ăš importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari Ăš richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione allâindirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
SovradosaggioSintomi In caso di ingestione accidentale, si possono osservare sintomi di intossicazione acuta come nausea, vomito ed irritazione della mucosa orale, dellâesofago e della mucosa gastrica. Sono stati riportati rari casi di perdita di coscienza e convulsioni.Devono essere intraprese misure generali per eliminare il farmaco e per ridurne lâassorbimento Il trattamento sintomatico deve essere somministrato a seconda dei casi. Anche se molto raro, in caso di ingestione accidentale, come pure in caso di eccessivo assorbimento cutaneo, esiste il rischio di metaemoglobinemia. Eâ stato riportato un caso di sovradosaggio percutaneo di crotamitone (Eurax crema) e sospetto di metaemoglobinemia dopo uso estensivo in un bambino di due mesi e mezzo. Gestione I sintomi di solito scompaiono dopo la sospensione del farmaco, ma nei casi piĂč gravi si puĂČ considerare il trattamento con blu di metilene.
Gravidanza e allattamentoGravidanza Non sono disponibili studi controllati con lâutilizzo di Eurax durante la gravidanza. Pertanto, Eurax non Ăš raccomandato durante la gravidanza, soprattutto nei primi tre mesi. Allattamento Non Ăš noto se il principio attivo (crotamitone) di Eurax sia escreto nel latte materno dopo applicazione topica. Pertanto, le madri non devono usare Eurax durante lâallattamento al seno se non indicato da un medico. FertilitĂ Non sono disponibili dati sui potenziali effetti del crotamitone sulla fertilitĂ .