ANAURAN 25ML GTT OTO

  • 10,40€

  • IVA esclusa: 9,45€
  • Produttore: ZAMBON ITALIA Srl
  • Disponibilità: disponibile
  • Codice prodotto: 014302032
Principi attivi

100 ml di soluzione contengono: Principi attivi Polimixina B solfato U.I. 1.000.000 Neomicina solfato g 0,500 (pari a neomicina base g 0,375) Lidocaina cloridrato g 4

Eccipienti

Benzalconio cloruro, Glicole propilenico, Glicerolo, Acqua depurata

Indicazioni terapeutiche

Otiti acute e croniche.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

ANAURAN ù controindicato: ‱ nei pazienti che presentano ipersensibilità alla Polimixina B solfato, alla Neomicina solfato e alla Lidocaina cloridrato e a composti strettamente correlati da un punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti ‱ nei pazienti che presentano la membrana timpanica perforata, a causa del rischio di ototossicità

Posologia

‱ Adulti 4–5 gocce, 2–4 volte al giorno ‱ Bambini 2–3 gocce, 3–4 volte al giorno Instillare, tramite l’apposito contagocce, nel dotto auricolare tenendo la testa piegata di lato per alcuni minuti. Il periodo di trattamento ù variabile in relazione alla rapidità della risposta terapeutica, si raccomanda di non utilizzare il medicinale oltre 10 giorni consecutivi.

Conservazione

Nessuna precauzione particolare.

Avvertenze

L’uso specie se prolungato dei prodotti per uso topico puĂČ dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. In presenza di infezioni profonde o resistenti Ăš opportuno integrare la medicazione locale con appropriati trattamenti antibiotici per via generale. Come con altre preparazioni antibiotiche, trattamenti prolungati possono dar luogo a superinfezioni da germi resistenti. La neomicina puĂČ indurre la perdita permanente dell’udito di tipo neurosensoriale in seguito al danno della coclea, soprattutto con la distruzione delle cellule ciliate dell’organo del Corti. Il rischio di ototossicitĂ  Ăš maggiore in caso di uso prolungato, si raccomanda pertanto una durata di terapia limitata a 10 giorni consecutivi. Si possono verificare allergia crociata e resistenza crociata con altri derivati aminoglicosidici. ANAURAN va utilizzato esclusivamente in sede otologica; applicazioni in altre sedi sono inappropriate. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Il medicinale contiene benzalconio cloruro, irritante che puĂČ causare reazioni cutanee.

Interazioni

Non sono noti studi di interazioni con i principi attivi presenti nella specialitĂ  medicinale.

Effetti indesiderati

In seguito alla somministrazione di Anauran sono state riportate le seguenti reazioni avverse. La frequenza non puĂČ essere definita sulla base dei dati disponibili.

Classificazione per sistemi e organi Reazioni avverse
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Dermatite allergica, prurito
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Irritazione in sede di applicazione
Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura OtotossicitĂ  (vedere il paragrafo 4.4)

Sovradosaggio

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza Non ci sono studi adeguati e ben controllati nelle donne in gravidanza. Il medicinale deve essere usato in gravidanza solo nei casi di effettiva necessitĂ  e sotto diretto controllo medico. Allattamento Deve essere usata cautela quando il medicinale Ăš utilizzato dalle donne che allattano.

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