ACIDO BORICO SELLA 3% SOLUZ CUTANEA 500ML
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4,50âŹ
- IVA esclusa: 4,09âŹ
- Produttore: SELLA A.LABORATORIO CHIMICO FARMACE
- Disponibilità: disponibile
- Codice prodotto: 029820040
100 ml di soluzione contengono Principio attivo: acido borico 3 g Eccipiente con effetti noti: benzalconio cloruro Per lâelenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
EccipientiBenzalconio cloruro Acqua depurata
Indicazioni terapeuticheAntisettico per la disinfezione di ustioni minori e di aree cutanee irritate o screpolate. La soluzione si utilizza, inoltre, sottoforma di tamponi locali ad azione decongestionante. Lâacido borico Ăš indicato come antibatterico per il trattamento dellâacne.
Controindicazioni/Effetti indesideratiLâacido borico Ăš controindicato in caso di: â ipersensibilitĂ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; â estese lesioni cutanee; â bambini di etĂ inferiore a 3 anni.
PosologiaUso esterno: applicare al bisogno sulla zona interessata. Adulti Lâacido borico puĂČ essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree infiammate in caso di pelle screpolata, irritata o secca, abrasioni, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture di insetti. Bambini al di sopra dei 3 anni Lâacido borico puĂČ essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree infiammate associate a pelle screpolata, irritata o secca, dermatite da pannolino, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture di insetti.
ConservazioneTenere il contenitore ben chiuso per proteggere il medicinale dalla luce.
AvvertenzeUnâeccessiva e prolungata applicazione su aree estese o su cute lesa puĂČ causare tossicitĂ da accumulo. Tenere lontano dalla portata dei bambini, poichĂ© si sono verificati decessi a seguito di ingestione accidentale. Il medicinale non deve essere utilizzato per uso oftalmico.
InterazioniNon sono note interazioni tra lâacido borico per uso esterno e altri medicinali.
Effetti indesideratiLâassorbimento dellâacido borico attraverso la cute integra Ăš inferiore allo 0,5%; tuttavia puĂČ aumentare se somministrato accidentalmente per via sistemica o applicato su ferite o lesioni. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati dellâacido borico verificatisi in caso di tossicitĂ da accumulo, dopo esposizione prolungata e a seguito di assorbimento sistemico. Tali effetti sono organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Dermatiti, eruzioni cutanee, alopecia. Patologie gastrointestinali Disturbi gastroâintestinali: nausea, vomito, diarrea. Disturbi del metabolismo e della nutrizione Anoressia. Patologie endocrine Disordini mestruali. Patologie del sistema emolinfopoietico Anemia. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo Debolezza. Disturbi psichiatrici Confusione. Patologie del sistema nervoso Convulsioni. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo lâautorizzazione del medicinale Ăš importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari Ăš richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione allâindirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
SovradosaggioIl rischio di intossicazione acuta per via cutanea appare un evento trascurabile visto il suo basso indice di assorbimento transcutaneo. Lâacido borico puĂČ essere assorbito in quantitĂ tossiche attraverso il tratto gastrointestinale, per inalazione o attraverso lesioni cutanee. Sintomi In seguito allâuso di grandi quantitĂ di acido borico su ferite o piaghe si sono verificati, specialmente nei bambini, casi di avvelenamento e di morte. Il meccanismo dellâazione tossica Ăš sconosciuto e numerosi sono gli organi e sistemi colpiti in particolare la cute, il rene e il tubo digerente. Gli effetti tossici colpiscono anche il SNC e il polmone con lesioni, prevalentemente emorragiche, di genesi oscure. I principali sintomi di avvelenamento da acido borico sono il vomito,la diarrea, dolori viscerali, eritema cutaneo seguito da desquamazione, stimolazione del SNC seguita da depressione, irrequietezza, cefalea. Frequenti sono anche lâacidosi metabolica e gravi squilibri idrosalini. Inoltre, lâacido borico in queste situazioni puĂČ provocare convulsioni, variazioni della temperatura corporea e danno renale che puĂČ essere evidenziato con oliguria. La morte, in seguito a collasso circolatorio e shock non trattato, puĂČ avvenire entro 3â5 giorni. Si possono anche verificare cianosi, delirio, convulsioni e coma (HSDB). Casi di gravi intossicazioni si sono manifestati con disturbi gastrointestinali (73%), sul sistema nervoso centrale (67%) e lesioni della pelle (76%). I sintomi dellâavvelenamento cronico includono anoressia, confusione, debilitazione, dermatite, disordini mestruali, anemia, convulsioni e alopecia (vedere paragrafo 4.8). Trattamento Nessun trattamento Ăš necessario se la dose assunta Ăš inferiore a 50 mg/kg. Per ingestione di dosi superiori, si effettua lavanda gastrica con sospensione di carbone attivo e purgante salino. Se la quantitĂ assorbita supera i 100 mg/kg, anche se il paziente Ăš ancora asintomatico, bisogna istituire subito una diuresi forzata, allo scopo di accelerare lâeliminazione e proteggere il rene dagli effetti tossici; ai primi segni di insufficienza renale e di sovradosaggio idrico si deve sostituire la diuresi forzata con dialisi peritoneale o emodialisi. La restante terapia Ăš sintomatica e di rianimazione.
Gravidanza e allattamentoGravidanza Non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli studi su animali sono insufficienti per evidenziare gli effetti sullo sviluppo embrionale/fetale (vedere paragrafo 5.3). Il rischio potenziale per lâuomo non Ăš noto, tuttavia se il medicinale Ăš utilizzato in accordo con le modalitĂ dâuso, lâassorbimento Ăš scarso e, quindi, il rischio di effetti sistemici Ăš minimo. Allattamento Non sono disponibili dati sullâutilizzo del medicinale durante lâallattamento e non Ăš noto se tale principio attivo passi nel latte materno. Tuttavia, poichĂ© lâassorbimento del farmaco puĂČ ritenersi trascurabile, Ăš molto improbabile che quantitĂ rilevanti raggiungano il latte materno.