MIOTENS CONTRATTURE E DOLORE 0,25% SCHIUMA 30ML
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12,40âŹ
- IVA esclusa: 11,27âŹ
- Produttore: DOMPE' FARMACEUTICI SpA
- Disponibilità: disponibile
- Codice prodotto: 042045017
100 ml, come soluzione, contengono principio attivo: tiocolchicoside 0.25 g eccipienti: glicole propilenico Per lâelenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
EccipientiPolisorbato 80, glicole propilenico, alcool etilico, glicole propilenico dipelargonato, alcool benzilico, sodio fosfato monobasico monoidrato, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, lavanda Nerolene, acqua depurata Propellente: miscela di propanoâbutano (propano/nâ butano/isoâbutano).
Indicazioni terapeuticheLomboâsciatalgie (mal di schiena), nevralgie cervicoâbrachiali (dolore e contrattura a carico di collo, spalla e arti superiori), torcicolli ostinati, sindromi dolorose postâtraumatiche e postâoperatorie.
Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilitĂ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Paralisi flaccida, ipotonie muscolari. Gravidanza e allattamento (cfr. 4.6).
PosologiaApplicare un quantitativo di schiuma in base alle dimensioni dellâarea che deve essere trattata 2â3 volte al giorno. Il trattamento puĂČ essere associato alle terapie fisicoâriabilitative. Modo di somministrazione : agitare prima dellâuso e premere il dispenser tenendo capovolto il contenitore.
ConservazioneMIOTENS CONTRATTURE E DOLORE 0.25% schiuma cutanea: conservare al riparo dal calore. Contiene propellente infiammabile. Non esporre a temperature superiori a 50°C.
AvvertenzeLa posologia va opportunamente ridotta in caso di comparsa di effetti collaterali. Lâuso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puĂČ dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Se si verificassero, Ăš necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. MIOTENS CONTRATTURE E DOLORE contiene glicole propilenico: puĂČ causare irritazione cutanea.
InterazioniNessuna nota.
Effetti indesideratiSono riportati casi di rash ed eritemi cutanei. Si veda, inoltre, il paragrafo 4.4
SovradosaggioNon sono noti o sono stati riportati in letteratura casi di sovradosaggio.
Gravidanza e allattamentoBenchĂš negli studi animali non sia stato osservato un effetto teratogeno se non quando tiocolchicoside Ăš stato somministrato a dosi molto superiori a quelle raccomandate nella terapia umana (piĂč di 10 volte la dose terapeutica) a scopo precauzionale lâimpiego del prodotto Ăš controindicato in corso di gravidanza. PoichĂ© il farmaco passa nel latte materno, ne Ăš sconsigliato lâimpiego durante lâallattamento.