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17/03/2020
Differenze tra mascherine

Differenze tra mascherine

Facciamo chiarezza sulle differenze tra mascherine chirurgiche e mascherine con i filtri

Partiamo da un presupposto: le mascherine piĂč idonee alla limitazione della diffusione di particelle minuscole, come virus e batteri, sono quelle classificate Ffp3 ed Ffp2

Esse sono definite filtranti e le prime hanno una capacità di filtrare di almeno il 98% delle particelle, mentre le seconde il 92%, ed entrambe sono adatte laddove l’aria respirabile contiene sostanze dannose per la salute.

Le mascherine chirurgiche sono utilizzate in ambito medico per limitare la diffusione di agenti infettivi dal personale al paziente e per non infettare il campo chirurgico con rischio si setticemia o shock settico. 

Non sono perĂČ ideate per limitare diffusione di particelle minuscole come virus o batteri, in quanto non hanno un sistema filtrante adatto a ciĂČ. Si raccomanda quindi di utilizzarle solo se non si hanno a disposizione delle mascherine filtranti, le quali sono realmente efficaci per la protezione dai virus. È certo che una protezione inferiore Ăš sempre preferibile a non avere nessun dispositivo di protezione.

Quando indossarla

Bisogna tenere presente che l’Oms raccomanda di indossare la mascherina di protezione solo se:

- si sospetta di aver contratto il nuovo Coronavirus;

- se si manifestano sintomi quali tosse o starnuti; 

- nei casi in cui ci stiamo prendendo cura di una persona con sospetta infezione da nuovo Coronavirus. 


L’utilizzo della mascherina aiuta a limitare la diffusione del virus ma deve essere adottata in aggiunta ad altre misure di igiene respiratoria e delle mani. 

Non Ăš utile indossare piĂč mascherine sovrapposte. 

L'uso razionale delle mascherine Ăš importante per evitare inutili sprechi di risorse preziose.

Come indossarla

Aspetto fondamentale riguardante l’efficacia dell’utilizzo delle mascherine (siano esse chirurgiche o filtranti) ù il modo in cui le si indossa, step per step:

- pulire le mani con un disinfettante a base di alcol o con acqua e sapone;

- assicurarsi che non vi siano spazi tra il viso e la mascherina quando la si indossa;

- non toccare la mascherina mentre la si indossa e, nei casi di necessitĂ , pulire prima le mani come al primo punto;

- cambiare la mascherina con una nuova non appena Ăš umida e non riutilizzare quelle monouso;

- quando la si toglie, rimuoverla da dietro senza toccare la parte anteriore e buttarla immediatamente in un contenitore chiuso; 

- pulire le mani come al primo punto.

Se hai dubbi o curiositĂ  su questo argomento, contattaci, il nostro team di professionisti Ăš a tua totale disposizione.



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Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1</span></h4><h4 style="text-align: justify;"><span style="color: inherit; font-family: inherit;"><br></span><span style="color: inherit; font-family: inherit;"><b>Eccipienti</b><br></span><span style="color: inherit; font-family: inherit;">Alcool isopropilico; acetone; etile acetato; acido acetico glaciale; pino essenza; etere dietilenico monoetiletere; ottilfenolo etossilato; sodio idrossido; acqua depurata.</span></h4><h4 style="text-align: justify;"><span style="color: inherit; font-family: inherit;"><br></span><span style="color: inherit; font-family: inherit;"><b>Indicazioni terapeutiche</b><br></span><span style="color: inherit; font-family: inherit;">Antisepsi e disinfezione della cute in caso di escoriazioni e di ferite.</span></h4><h4 style="text-align: justify;"><span style="color: inherit; font-family: inherit;"><br></span><span style="color: inherit; font-family: inherit;"><b>Controindicazioni/Effetti indesiderati</b><br></span><span style="color: inherit; font-family: inherit;">IpersensibilitĂ  al principio attivo benzoxonio cloruro o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nel paragrafo 6.1 o ad altri composti ammonici quaternari. Non usare in caso di ferite penetranti. Non usare nel meato acustico esterno. Non usare per la disinfezione delle mucose. Non impiegare in cavitĂ  corporee o per enteroclisma. Non usare per la disinfezione delle lenti a contatto morbide</span></h4><h4 style="text-align: justify;"><span style="color: inherit; font-family: inherit;"><br></span><span style="color: inherit; font-family: inherit;"><b>Posologia</b><br></span><b style="color: inherit; font-family: inherit;">Posologia</b><span style="color: inherit; font-family: inherit; font-weight: 500;"> Per uso cutaneo. </span><b style="color: inherit; font-family: inherit;">Modo di somministrazione</b><span style="color: inherit; font-family: inherit; font-weight: 500;"> Applicare localmente una piccola quantitĂ , direttamente o usando una garza sterile/cotone, assicurandosi che il liquido non si accumuli nelle pieghe cutanee del paziente, dopo aver pulito la zona interessata con acqua calda e aver asciugato toccando leggermente con un panno morbido. Ripetere l’applicazione 4–5 volte al giorno o secondo necessitĂ . Non superare le dosi raccomandate e usare solo per brevi periodi di trattamento (3 giorni).</span></h4><h4 style="text-align: justify;"><span style="color: inherit; font-family: inherit; font-weight: 500;"><br></span><span style="color: inherit; font-family: inherit;"><b>Conservazione</b><br></span><span style="color: inherit; font-family: inherit;">Tenere il flacone ben chiuso. Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.</span></h4><h4 style="text-align: justify;"><span style="color: inherit; font-family: inherit;"><br></span><span style="color: inherit; font-family: inherit;"><b>Avvertenze</b><br></span><span style="color: inherit; font-family: inherit;">Solo per uso esternouso esterno; non deve essere ingerito. Evitare il contatto con gli occhi, le orecchie (canale uditivo), le membrane mucose (come bocca e naso) e le ferite profonde. In caso di contatto accidentale sciacquare bene con abbondante quantitĂ  d’acqua. Non deve essere utilizzato in cavitĂ  del corpo o per clisteri. Se i sintomi persistono o la condizione peggiora (la ferita Ăš gonfia, dolente o accompagnata da febbre) o se si verifica una reazione cutanea, interrompere l’uso e consultare il medico. Non utilizzarlo frequentemente o per un lungo periodo di tempo senza consultare il medico. Non applicare sul seno durante l’allattamento al seno.</span></h4><h4 style="text-align: justify;"><span style="color: inherit; font-family: inherit;"><br></span><span style="color: inherit; font-family: inherit;"><b>Interazioni</b><br></span><span style="color: inherit; font-family: inherit;">Non sono stati effettuati studi di interazione. Tuttavia il potenziale di interazione con medicinali Ăš considerato basso in quanto il benzoxonio cloruro Ăš scarsamente assorbito dopo applicazione topica. Evitare l’uso contemporaneo di altri antisettici o detergenti.</span></h4><h4 style="text-align: justify;"><span style="color: inherit; font-family: inherit;"><br></span><span style="color: inherit; font-family: inherit;"><b>Effetti indesiderati</b><br></span><b style="color: inherit; font-family: inherit;">Riassunto del Profilo di Sicurezza</b><span style="color: inherit; font-family: inherit; font-weight: 500;"> In rari casi, puĂČ verificarsi irritazione cutanea che non ha conseguenze e che non richiede una modifica del trattamento. L’applicazione prolungata e ripetuta del prodotto sulla pelle non Ăš raccomandata in quanto si puĂČ verificare orticaria, angioedema e reazioni anafilattiche. </span><b style="color: inherit; font-family: inherit;">Elenco tabulato delle reazioni avverse</b><span style="color: inherit; font-family: inherit; font-weight: 500;"> Le reazioni avverse sono elencate di seguito mediante la classificazione per sistemi e organi e frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (≄1/10); comune (≄1/100 a &lt; 1/10); non comune (≄ 1/1.000 a &lt; 1/100); raro (≄ 1/10.000 a &lt; 1/1.000); molto raro (&lt; 1/10.000) o non nota (la frequenza non puĂČ essere definita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono presentate in ordine di gravitĂ  decrescente.</span><table border="1" cellspacing="0" cellpadding="3" style="text-align: justify;"> <tbody><tr> <td valign="top"> <b>Classi Sistemi Organi </b> Frequenza</td> <td valign="top"> <b>Reazioni avverse</b> </td> </tr> <tr> <td valign="top"> <b>Disturbi del sistema immunitario</b> </td> <td valign="top">&nbsp;</td> </tr> <tr> <td valign="top">Molto raro</td> <td valign="top">Reazione anafilattica, angioedema, orticaria</td> </tr> <tr> <td valign="top"> <b>Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo</b> </td> <td valign="top">&nbsp;</td> </tr> <tr> <td valign="top">Raro</td> <td valign="top">Irritazione cutanea</td> </tr> </tbody></table><b style="color: inherit; font-family: inherit;">Segnalazione delle reazioni avverse sospette </b><span style="color: inherit; font-family: inherit; font-weight: 500;"> La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale Ăš importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari Ăš richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo </span><a href="http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.">www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.</a><a href="http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili."></a></h4><h4 style="text-align: justify;"><br><span style="color: inherit; font-family: inherit;"><b>Sovradosaggio</b><br></span><b style="color: inherit; font-family: inherit;">Sintomi</b><span style="color: inherit; font-family: inherit; font-weight: 500;"> Il basso assorbimento sistemico di un’applicazione topica di BIALCOL MED rende molto improbabile il sovradosaggio. Mentre Ăš improbabile che l’ingestione accidentale possa causare effetti sistemici a causa dello scarso assorbimento di benzoxonio cloruro, l’ingestione di elevate concentrazioni puĂČ causare danno esofageo e necrosi con sintomi quali nausea e vomito. I sintomi di intossicazione conseguenti l’ingestione di quantitĂ  rilevanti di composti ammonici quaternari comprendono: dispnea, cianosi, asfissia conseguenti a paralisi dei muscoli respiratori, depressione del Sistema Nervoso Centrale (SNC), ipotensione e coma. Nell’uomo la dose letale Ăš di circa 1–3 g. </span><b style="color: inherit; font-family: inherit;">Trattamento</b><span style="color: inherit; font-family: inherit; font-weight: 500;"> Il trattamento dell’avvelenamento Ăš sintomatico. Somministrare, se necessario, emollienti e diluenti. Evitare vomito e la lavanda gastrica. Evitare l’alcool poichĂ© promuove l’assorbimento. Si raccomanda la immediata somministrazione di latte o albume d’uovo sbattuto in acqua. Il carbone attivo puĂČ essere preso in considerazione se il paziente viene trattato entro un’ora dall’ingestione. I corticosteroidi possono ridurre gli edemi orofaringei.</span></h4><h4 style="text-align: justify;"><span style="color: inherit; font-family: inherit; font-weight: 500;"><br></span><span style="color: inherit; font-family: inherit;"><b>Gravidanza e allattamento</b><br></span><b style="color: inherit; font-family: inherit;">Gravidanza</b><span style="color: inherit; font-family: inherit; font-weight: 500;"> Non ci sono adeguati dati sull’uso di benzoxonio cloruro in donne gravide/in gravidanza. Studi di tossicitĂ  fetale negli animali suggeriscono nessun effetto avverso (vedi paragrafo 5.3). I potenziali rischi per l’uomo non sono noti ma sono probabilmente molto bassi in quanto il benzoxonio cloruro Ăš scarsamente assorbito dopo applicazione topica (vedi paragrafo 5.2). BIALCOL MED puĂČ essere utilizzato durante la gravidanza in piccole quantitĂ  (su piccole ferite). </span><b style="color: inherit; font-family: inherit;">Allattamento</b><span style="color: inherit; font-family: inherit; font-weight: 500;"> Non Ăš noto se il benzoxonio cloruro sia escreto nel latte materno. Tuttavia Ăš improbabile che il benzoxonio cloruro possa essere presente nel latte materno in quantitĂ  clinicamente significative, poichĂš il prodotto Ăš scarsamente assorbito dopo applicazione topica. BIALCOL MED puĂČ essere utilizzato durante l’allattamento al seno in piccole quantitĂ  (su piccole ferite) eccetto che sui seni. I neonati non devono venire in contatto con la pelle trattata. </span><b style="color: inherit; font-family: inherit;">FertilitĂ </b><span style="color: inherit; font-family: inherit; font-weight: 500;"> Nessun effetto del benzoxonio cloruro sulla fertilitĂ  Ăš stato visto in studi negli animali (vedi paragrafo 5.3).</span></h4> <p></p>..

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Principi attivi100 ml di soluzione cutanea contengono: PRINCIPIO ATTIVO: benzalconio cloruro g 0,175. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiEssenza di limone, essenza di timo, alcol etilico, polisorbato 20, tetrasodio edetato, giallo chinolina (E 104), blu patent (E 131), acido cloridrico, acqua depurata.Indicazioni terapeuticheDisinfezione e pulizia della cute anche lesa (ferite, escoriazioni, abrasioni, ustioni).Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Non somministrare nei bambini di età inferiore a 1 anno.PosologiaUtilizzare il fazzoletto sulla parte da disinfettare due – tre volte al giorno. NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATEConservazioneConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dal calore.AvvertenzeIl prodotto è solo per uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi, cervello, meningi e orecchio medio. Non usare per trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Non usare per la disinfezione di mucose. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico. L’ingestione o l’inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare l’esposizione ai raggi ultravioletti (sole o sorgenti artificiali) dopo l’applicazione del prodotto.InterazioniEvitare l’uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Popolazione pediatrica Sono stati effettuati studi d’interazione solo negli adulti.Effetti indesideratiLe seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l’autorizzazione all’utilizzo del benzalconio cloruro. Dato che queste reazioni derivano da segnalazioni spontanee, non è sempre possibile definirne la frequenza. E’ possibile, in qualche caso, il verificarsi di intolleranza (bruciore o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica di trattamento. Popolazione pediatrica Sono attese nella popolazione pediatrica stessa frequenza, tipologia e severità degli effetti indesiderati della popolazione adulta. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.SovradosaggioAlle normali condizioni d’uso non sono stati riportati danni da sovradosaggio. L’ingestione accidentale può provocare nausea e vomito. I sintomi di intossicazione conseguenti l’ingestione di quantità rilevanti di composti ammonici quaternari comprendono dispnea, cianosi, asfissia, conseguenti alla paralisi dei muscoli respiratori, depressione del SNC, ipotensione e coma. Nell’uomo la dose letale è di ca.1–3g. Il trattamento dell’avvelenamento è sintomatico: somministrare se necessario dei lenitivi. Evitare emesi e lavanda gastrica.Gravidanza e allattamentoGravidanza Il prodotto va usato solo nei casi di effettiva necessità. Durante il periodo di allattamento al seno, evitare l’applicazione del prodotto sul seno per evitare l’ingestione del prodotto da parte del lattante...

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