BIOCHETASI 1,750G 6SUPPOSTE
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9,90âŹ
- IVA esclusa: 9,00âŹ
- Produttore: ALFASIGMA S.p.A
- Disponibilità: Out Of Stock
- Codice prodotto: 015784022
Supposte Principi attivi: tiamin-difosfato estere libero mg 150 riboflavin-5â-monofosfato monosodico mg 50 (pari a mg 47,7 di acido libero) vitamina B6 mg 30 citrato di sodio mg 250 citrato di potassio mg 10 Per lâelenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
EccipientiGliceridi semisintetici solidi.
Indicazioni terapeuticheStati tossici, con speciale riferimento a quelli comportanti uno stato di acidosi o di chetosi, ovvero: vomito gravidico, stato di acidosi e coma diabetico, insufficienza epatica con alterata digestione dei grassi, intossicazione da ustioni.
Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilitĂ ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Posologia1-2 supposte al giorno. Popolazioni speciali Pazienti con insufficienza epatica: Non sono stati condotti studi con Biochetasi in pazienti con insufficienza epatica. Pazienti con insufficienza renale: Non sono stati condotti studi con Biochetasi in pazienti con insufficienza renale.
ConservazioneNon conservare a temperatura superiore ai 25°C.
AvvertenzeI medicinali contenenti vitamina B1 o i suoi derivati possono, soprattutto se somministrati per via parenterale, indurre lâinsorgenza di manifestazioni atopiche in pazienti con ipersensibilitĂ .
InterazioniLâassorbimento della riboflavina Ăš influenzato dalla propantelina bromuro. Particolare cautela Ăš richiesta nei pazienti affetti da Parkinson trattati con levodopa perchĂ© la vitamina B6 (piridossina) puĂČ antagonizzare gli effetti terapeutici. Lâuso di preparati a base di citrato puĂČ aumentare lâassorbimento gastrointestinale dellâalluminio (ad esempio antiacidi contenenti alluminio).
Effetti indesideratiDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati organizzati secondo la classificazione per Sistemi ed Organi MedDRA. Le reazioni avverse derivano da dati di letteratura e da segnalazioni post marketing. Siccome non Ăš stato possibile calcolarne la frequenza vengono indicate come non note (la frequenza non puĂČ essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario Orticaria. Patologie gastrointestinali Nausea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Eruzione cutanea, Edema delle labbra. Patologie renali e urinarie Cromaturia. Alcuni casi di shock anafilattico sono stati riportati in pazienti trattati con tiamina per via parenterale. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo lâautorizzazione del medicinale Ăš importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari Ăš richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione allâindirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa
SovradosaggioLâuso prolungato di piridossina a dosaggi elevati puĂČ causare neuropatie. Alte dosi di prodotti contenenti potassio possono causare iperkaliemia e alcalosi, in particolare nei pazienti con insufficienza renale. Alte dosi di preparati a base di citrato possono avere un effetto lassativo di tipo salino quando somministrati per via orale.
Gravidanza e allattamentoBiochetasi Ăš somministrabile sia in caso di gravidanza che durante lâallattamento con latte materno.