CERULISINA 5% 20ML OTO GTT
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14,90âŹ
- IVA esclusa: 13,55âŹ
- Produttore: IBSA FARMACEUTICI ITALIA Srl
- Disponibilità: disponibile
- Codice prodotto: 020157018
1 ml contiene: âą principi attivi: dimetilbenzene 46 mg, olio di mandorle dolci 870 mg.
EccipientiNon presenti
Indicazioni terapeutichePer la dissoluzione di tappi di cerume ed epidermici. Nelle medicazioni di pulizia delle cavitĂ operatorie conseguenti ad interventi nellâorecchio medio.
Controindicazioni/Effetti indesiderati§ IpersensibilitĂ ai principi attivi. § Malattie dellâorecchio medio (otiti, timpano perforato).
PosologiaPosologia La dose abituale Ăš pari al contenuto del contagocce. Per i tappi duri, le istillazioni si eseguono 2-3 volte al giorno ed il trattamento va continuato per 3-5 giorni in rapporto alla quantitĂ di cerume da estrarre. Non superare le dosi consigliate. Modo di somministrazione Uso topico. Il contenuto di un contagocce, meglio se intiepidito, viene versato, dopo aver inclinato la testa, nel condotto uditivo. Il soggetto deve restare per 5-10 minuti in tale posizione. Dopo si pratica il lavaggio dellâorecchio con acqua tiepida.
ConservazioneNessuna.
AvvertenzeLâuso del medicinale non comporta particolari precauzioni.Non utilizzare nei casi di timpano perforato. Lâuso, specie se prolungato, del medicinale puĂČ dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciĂČ si verifichi interrompere il trattamento e istituire idonea terapia. Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Comunicare lâinsorgenza di eventuali effetti indesiderati non descritti nel foglio illustrativo, vedere paragrafo 4.8.
InterazioniNon sono note interazioni tra CERULISINA ed altri farmaci.
Effetti indesideratiLâuso prolungato di CERULISINA puĂČ provocare fenomeni di sensibilizzazione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo lâautorizzazione del medicinale Ăš importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari Ăš richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione allâindirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
SovradosaggioNon sono stati riportati casi di sovradosaggio.
Gravidanza e allattamentoNon sono noti effetti dannosi alle normali dosi terapeutiche.