TETRAMIL 0,3%+0,05% COLL 10CONT MD 0,5ML
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10,64âŹ
- IVA esclusa: 9,67âŹ
- Produttore: TEOFARMA srl
- Disponibilità: disponibile
- Codice prodotto: 017863034
100 ml di soluzione contengono: Principi attivi: Feniramina maleato g 0,30. Tetrizolina cloridrato g 0,05. Per gli eccipienti v. par. 6.1.
EccipientiFlacone multidose Acido borico; borace; sodio etilmercuriotiosalicilato; sodio carbossimetilcellulosa; acqua per preparazioni iniettabili. Contenitore monodose Acido borico; borace; acqua per preparazioni iniettabili.
Indicazioni terapeuticheNegli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva accompagnati da fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpo estraneo, dolore.
Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilitĂ verso i componenti del prodotto o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina. Glaucoma ad angolo stretto/chiuso o altre gravi malattie dellâocchio. Controindicato nei bambini al di sotto dei dodici anni. Generalmente controindicato durante la gravidanza e lâallattamento (v. par. 4.6). Controindicato nel contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (tranilcipromina, fenelzina, pargilina) (v. par. 4.5).
PosologiaInstillare nellâocchio interessato 1â2 gocce 2â3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo puĂČ dar luogo ad effetti sistemici gravi.
ConservazioneNessuna in particolare.
AvvertenzeIl prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, ed iperglicemia (diabete). In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento invitare il paziente a consultare il medico. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per piĂč di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica, stante la possibilitĂ che possano verificarsi in caso contrario, effetti indesiderati. Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per lunghi periodi a dosi eccessive, puĂČ determinare fenomeni tossici. Infezioni, pus, corpi estranei nellâocchio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono lâintervento del medico.Lâuso, specie se prolungato dei prodotti topici puĂČ dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso Ăš necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Il flacone multidose contiene mertiolato come conservante che puĂČ dare origine a reazioni di sensibilizzazione, e non deve essere applicato mentre si indossano lenti a contatto (nel caso di portatori di lenti a contatto, indossare le stesse solo 15 minuti dopo lâuso del prodotto). In questi casi Ăš possibile utilizzare il contenitore monodose che non contiene conservanti.
InterazioniLâassunzione concomitante di farmaci inibitori della monoaminossidasi puĂČ determinare lâinsorgenza di gravi crisi ipertensive.
Effetti indesideratiLâuso del prodotto puĂČ determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Nei bambini se accidentalmente ingerito, il preparato puĂČ determinare sopore anche profondo, ed ipotonia. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilitĂ . In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire terapia idonea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo lâautorizzazione del medicinale Ăš importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari Ăš richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione allâindirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
SovradosaggioIl prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, puĂČ determinare fenomeni tossici. Lâingestione accidentale del farmaco, specialmente nei bambini, puĂČ causare depressione del sistema nervoso centrale: sedazione spiccata (forte sonnolenza), coma. Se ciĂČ accadesse, utilizzare lavanda gastrica e misure di supporto generale.
Gravidanza e allattamentoIn gravidanza e durante lâallattamento, usare solo in caso di effettiva necessitĂ , sotto il diretto controllo del medico.